為進一步強化藥品質量安全意識，深入貫徹落實《藥品管理法》要求，中寶藥業(yè)于2025年7月開始組織開展《藥品管理法》全員知識學習活動。本次活動采用“學習+考核”的模式，覆蓋公司全體生產、質量人員，切實提升全員法規(guī)意識和專業(yè)素養(yǎng)。

近日，揚州中寶藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“中寶藥業(yè)”）攜手杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司宣布獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會（“IDMC”）已完成硫酸舒欣啶片Ⅲ期項目臨床試驗的預設的中期分析。達到預設標準，IDMC建議研究繼續(xù)進行。

由中寶藥業(yè)申辦的“一項評估硫酸舒欣啶片治療伴或不伴非持續(xù)性室性心動過速的室性早搏患者的有效性、安全性和群體藥代動力學特征的隨機、雙盲、陽性藥和安慰劑對照、多中心的Ⅲ期臨床研究”中期數(shù)據(jù)審核會圓滿舉行

江蘇黃河藥業(yè)的茶苯海明片（50mg）正式通過國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質量和療效一致性評價，為茶苯海明首家過評品種，且目前該品種僅黃河藥業(yè)過評。根據(jù)獲批信息，該品種為雙跨品種，